Obligation règlementaire

pour les professionnels de santé d’informer sur les risques d’interactions.

  Prescrire un traitement oncologique sans savoir si une thérapie complémentaire risque d’interagir de manière directe ou indirecte pose problème. Il engage la responsabilité du professionnel de santé, de l’hôpital et de l’industriel en cas d’interaction dangereuse entre la prescription d’un traitement anticancer et un produit censé être naturel et sans danger (par ex., risque entre le millepertuis et une chimiothérapie), en cas d’effet indésirable direct d’une thérapie complémentaire (par ex., risque de fracture osseuse à cause d’une thérapie manuelle inadaptée), en cas d’échec thérapeutique (par ex., toxicité majeure induite par un extrait de champignon) ou en cas de perte de chance (par ex., jeûne intermittent lors des traitements d’un cancer curatif, accident cardiaque lors d’un programme d’activité physique). Informer un patient souffrant d’un cancer des risques d’achat et d’usage de « médecines douces » est devenu une nécessité et une urgence. Un professionnel de santé a plus que jamais le devoir de fournir une information fiable, actualisée et fondée sur l’état de la science sur les risques de ces pratiques et leurs risques vis-à-vis de traitements anticancer souvent ciblés et donc coûteux.